论文部分内容阅读
采用改进的羟胺氧化法测试O2·-含量,在待测体系加入p H=10.2的碳酸缓冲溶液和80 mmol/L的NH2OH溶液,于30℃下显色反应25 min后,以二氯甲烷为萃取剂并检测萃取相的吸光度A530;再结合工作曲线、污泥浓度等因素,即可核算微生物体内O2·-含量。所述方法操作较为简便,灵敏度高,可在微生物样本O2·-测定方面得以推广与应用。