【摘 要】
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目的探讨神经元型一氧化氮合酶基因（NOS1）多态性与腔隙性脑梗死发病的关系。方法本研究共纳入385例腔隙性脑梗死患者和313例对照组人群,以位于NOS1基因的rs9658281和rs2682820
【机 构】
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吉林大学白求恩第一医院内分泌科,吉林大学白求恩第一医院神经内科
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目的探讨神经元型一氧化氮合酶基因（NOS1）多态性与腔隙性脑梗死发病的关系。方法本研究共纳入385例腔隙性脑梗死患者和313例对照组人群,以位于NOS1基因的rs9658281和rs2682820位点为遗传标记,采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性（PCR-RFLP）技术检测NOS1基因的多态性。结果 Cocaphase分析表明腔隙性脑梗死组rs9658281位点G等位基因频率较对照组显著增高（χ2=4.135,P=0.042,OR=1.422,95%CI 1.013～1.997）,这种差异在女性患者
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