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目的构建基于通用真核表达载体的人神经病靶标酯酶双链RNA的稳定表达载体。方法在正义和反义引物两端分别加上EcoRⅠ和BamHⅠ的识别位点扩增得到神经病靶标酯酶活力域序列，构建含有目标基因的倒置重复序列的双链RNA表达载体pcDNA．NTE．dsRNA，酶切分析鉴定重组载体。脂质体法转染到Hela细胞中瞬时表达重组载体，酶活力测定其对细胞内神经病靶标酯酶活力的影响。结果成功构建了NTE双链RNA稳定表达载体pcDNA．NTE．dsRNA，表达该载体细胞内NTE活力明显下降至对照细胞的20％左右。结论采用反向