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以呋喃甲醛为起始原料，经肟化、贝克曼重排、异氰脲酸化、氨基化、缩合和成盐6步反应。合成了酰脲类青霉索抗生索呋布西林钠。该工艺路线使用甲酸钠代替异辛酸钠，减少了关键中间体6。氨基青霉烷酸（6．APA）的耗用量，收率从文献的70％提高到76％。中间体和最终产物的结构经^1H-NMR确证。
呋布西林钠的合成工艺改进
【摘 要】
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以呋喃甲醛为起始原料，经肟化、贝克曼重排、异氰脲酸化、氨基化、缩合和成盐6步反应。合成了酰脲类青霉索抗生索呋布西林钠。该工艺路线使用甲酸钠代替异辛酸钠，减少了关键中
【机 构】
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广东药学院药物化学系,中山大学化学与化学工程学院
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2006年1期
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