【摘 要】
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目的建立血清新喋呤的酶免疫测定方法,并确定血清新喋呤的正常范围.方法通过碳二亚胺将新喋呤分别与牛血清白蛋白、鸡白蛋白连接制成新喋呤-蛋白质交联物,用新喋呤-牛血清白
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目的建立血清新喋呤的酶免疫测定方法,并确定血清新喋呤的正常范围.方法通过碳二亚胺将新喋呤分别与牛血清白蛋白、鸡白蛋白连接制成新喋呤-蛋白质交联物,用新喋呤-牛血清白蛋白交联物免疫Balb/c鼠,通过细胞融合筛选出产生抗新喋呤的单克隆抗体,并采用该单克隆抗体建立了血清新喋呤的酶联免疫吸附竞争抑制法.结果 412例献血员(正常组)血清新喋呤为5.2±2.2 μg/L(±s),49例消化道恶性肿瘤为14.8±10.5 μg/L(±s),21例皮肌炎为16.3±11.4 μg/L(±s).t检验表明,采用酶联免疫吸附法测定,消化道恶性肿瘤组、皮肌炎组的血清新喋呤与正常组比较P值均
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