【摘 要】
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以线粒体Cytb、COI、12S rRNA、16S rRNA基因序列为基础,探讨特异性PCR技术鉴定蛤蚧及伪品的可行性.本研究以所扩增的16条COI序列为引物设计依据序列设计了1对位点特异性引物
【机 构】
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广西药用植物园,中国科学院成都生物研究所,中国科学院研究生院,郑州大学生物工程系
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以线粒体Cytb、COI、12S rRNA、16S rRNA基因序列为基础,探讨特异性PCR技术鉴定蛤蚧及伪品的可行性.本研究以所扩增的16条COI序列为引物设计依据序列设计了1对位点特异性引物COISF,COISR,同时从GenBank上下载30条序列,设计了CytbSF,CytbSR; 16S rRNASF,16S rRNASR; 12S rRNASF,12S rRNASR另外3对位点特异性引物,因此共用4对位点特异性引物分别扩增蛤蚧及伪品实验样本.结果表明在复性温度为65℃时,4对引物都出现了理想的
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