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目的观察帕利哌酮缓释片合并解郁安神汤治疗精神分裂症的临床疗效。方法将80例精神分裂症患者随机均分为两组，对照组采用口服帕利哌酮缓释片，观察组在对照组的基础上加服解郁安神汤，根据PANSS量表评定临床疗效，并记录不良反应的发生情况。结果治疗后1周两组的阳性症状、阴性症状、一般精神病理及总分比较，差异无统计学意义（P〈0．05）；在治疗后4周和治疗后8周中观察组的阳性症状、阴性症状、一般精神病理及总分均高于对照组的相应数值，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组不良反应率为15.0％明显大于对照组的5.0％