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目的观察左卡尼汀（L-CN）联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选取60例慢性充血性心力衰竭患者（NYHA分级：Ⅱ~Ⅳ级）,将其分成观察组与对照组,每组30例。对照组患者予以常规的西药治疗,观察组患者在常规治疗的基础上再予以左卡尼汀与参麦注射液进行联合治疗,两组疗程均为14d,对两组治疗前后的心功能参数：6min步行距离（6MWT）、左室短轴缩短率（FS）、左室射血分数（LVEF）、血清N-端脑利钠肽前体浓度（NT-ProBNP）进行对比。结果观察组6MWT、左室短轴缩短率（FS）、N