【摘 要】
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目的:建立与吸入水雾剂临床给药方式相似,可用于评价吸入水雾剂过敏性的实验方法。方法:Hartley豚鼠24只,雌雄各半,随机分为阴性对照组及3个给药组。给药组于1、3、5 d按每只
【机 构】
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上海医药工业研究院; 上海市食品药品检验所;
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目的:建立与吸入水雾剂临床给药方式相似,可用于评价吸入水雾剂过敏性的实验方法。方法:Hartley豚鼠24只,雌雄各半,随机分为阴性对照组及3个给药组。给药组于1、3、5 d按每只2 mL吸入浓度为1%的雾化卵白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏,阴性对照组以氯化钠注射液(NS)同法处理。于首次致敏后14 d将给药组分别以0.5%、1%或2%OVA激发,阴性对照组以NS代替OVA同法处理。激发后观察豚鼠出现的过敏症状,取血检测血液中嗜酸性粒细胞(eosnophils,EOS)比例。取肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)检测组胺(histamine,HIS)水平。解剖豚鼠,大体观察后取鼻粘膜、气管和肺进行病理学检查。结果:给药组豚鼠出现不同程度过敏症状及相应病理学改变,过敏反应严重程度、EOS比例及HIS水平均与激发液OVA浓度相关。结论:豚鼠吸入致敏与激发的过敏性实验方法能反映典型过敏症状,方法稳定、简易,能较好地应用于吸入水雾剂的过敏性评价。
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