论文部分内容阅读
不对称Nitro—Mannich（或Aza-Henry）反应在有机合成中应用非常广泛，其产物可以方便地转化为重要的手性中间体如1，2-双胺或α-氨基羰基类化合物．最近，Shibasaki小组报道了〉20：1的syn-选择性和83％-98％ee的双金属Cu-Sm席夫碱络合物催化的不对称Nitro—Mannich反应．但是，如何实现高效anti-选择性的不对称Nitro—Mannich反应仍然是一个没有解决的极具挑战性课题．