【摘 要】
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目的 探讨中国汉族人群中的ALOXSAP基因SG135114T/A和SG13589G/A多态性与心肌梗死的关系.方法 应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对95例急性心肌梗死(A
【机 构】
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深圳市第二人民医院心内科,深圳市妇幼保健院
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目的 探讨中国汉族人群中的ALOXSAP基因SG135114T/A和SG13589G/A多态性与心肌梗死的关系.方法 应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对95例急性心肌梗死(AMI)患者和114名健康对照者外周血提取的DNA样本,进行SG135114T/A和SG13S89G/A点突变分析,对突变型进行DNA测序验证.结果 SG13S114T/A及SG13S89G/A单核苷酸多态位点基因频率在AMI组和对照组与HapMap报道数据差异无统计学意义.基因多态性与心肌梗死发病情况的相关情况:SG13S114A/A(OR=1.264,95%可信区间:0.637～2.510,P=0.45);SG13S114A/T(OR=1.127,95%可信区间:0.670～1.897,P=0.20);SG13S114T/T(OR=0.745,95%可信区间:0.424-1.311,P=1.04).结论 无显著证据表明ALOXSAP基因SG13S114T/A和SG13S89G/A多态性与心肌梗死发病风险有密切相关性.
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