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目的：观察将DcR3中和性抗体加入肝癌细胞系hepG2后，细胞生长增殖、运动迁移等生物学特性的变化。方法：将DcR3抗体加入hepG2中，MTT检测不同浓度抗体作用于hepG2存活率，挑选最佳作用时间和浓度；免疫细胞化学检测DcR3抗体加入后hepG2 DeR3蛋白表达差异；通过绘制生长曲线及集落形成实验分析生长增殖特性；流式细胞仪（FCM）检测其对细胞周期的影响；划痕实验分析DcR3对hepG2迁移能力的影响。结果：DcR3抗体最佳实验浓度为0．8mg／L，作用时间48h。加入DcR3抗体后，HepG2