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目的探讨凋亡抑制因子(Apoptosisrepressorwithcaspaserecruitmentdomain,ARC)对双磷酸盐作用下的人成骨细胞的影响。方法建立ARC过表达的人成骨细胞,然后,用不同浓度的唑11柬磷酸处理,MTT法用来检测细胞的增殖,流式细胞技术用来检测细胞凋亡情况,ALP染色及半定量等用来检测过表达ARC的成骨细胞的成骨分化。RT-PCR检测成骨相关基因BSP,Runx2,OCN及ALP的表达。结果ARC能抑制唑睐磷酸引起的成骨细胞的凋亡,促进成骨细胞的成骨相关基因表达,促进成骨