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胆道闭锁(biliary atresia,BA)的肝纤维化呈进行性发展的趋势,最终会发展为终末期肝硬化。有研究表明,miR-145靶向Smad3可能是调控BA发病过程中肝纤维化的重要机制。川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对刀豆蛋白A、四氯化碳诱导的肝纤维化具有改善作用 ,但TMP在BA治疗中的作用未见报道。本研究将以miR-145为切入点、在BA动物模型中观察TMP对肝纤维化及Smad3信号通路的调控作用。