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以纯化的FMDV—VP1融合蛋白为抗原，建立了猪口蹄疫病毒（FMDV）VP1蛋白间接ELISA检测方法。抗原包被浓度为10μg·mL^-1时，血清最佳稀释度为1：40，通过测定30份FMDV阴性血清，确定了该方法的阳性判定标准。结果表明，该方法特异性强，重复性好；对216份送检猪血清用ELISA检测，阳性检出率为31．5％，阴性检出率为68．5％，与HA符合率为96．2％，表明建立的VP1结构蛋白间接ELISA检测方法具有很好的特异性和敏感性。