【摘 要】
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对22株发表的非洲猪瘟病毒（ASFV）p72基因序列进行比较，找出其中的高保守性区域，各设计、合成1条与保守区域互补的5′生物素标记及3′烷巯基修饰短链寡核苷酸探针，并将烷巯基修饰的
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划项目(863-2007AA10Z419)
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对22株发表的非洲猪瘟病毒（ASFV）p72基因序列进行比较，找出其中的高保守性区域，各设计、合成1条与保守区域互补的5′生物素标记及3′烷巯基修饰短链寡核苷酸探针，并将烷巯基修饰的探针吸附到纳米金颗粒上，制备纳米金标记探针。PCR扩增出的p72基因中的651 bp保守核酸序列，变性后与上述生物素探针及标记纳米金探针进行杂交，杂交产物加入吸附链霉亲和素的酶标板，利用亲和原理，捕获杂交产物，银染增强法对纳米金标记探针进行信号放大。结果表明：制备的纳米金探针经银染放大后，在酶标板中形成肉眼可见的黑色沉淀，可有
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