人类PKNOX1基因一种新剪接型全长cDNA的克隆与表达分析

来源 :遗传学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：rocwingw

【摘要】

：

为了寻找新的Down’s综合征相关基因，利用生物信息学分析与实验技术相结合的方法，从定位于Down’s综合征关键区内(21q22．3)的EST(GenBank登录号H77399)出发，从人类睾丸组织cDNA文

【作者】

：

倪斌李麓芸殷照初邹永华李辉

【机构】

：

中南大学湘雅医学院生殖工程研究室,湖南省现代优生技术重点实验室

【出处】

：

遗传学报

【发表日期】

：

2004年1期

【关键词】

：

基因克隆差异剪接 Down’s综合征表达谱 gene cloningalternatively splicingDown's syndromeexp

【基金项目】

：

国家计划生育委员会科学技术研究重大项目 (编号 :1999 0 0 2 ),,湖南省自然科学基金项目 (编号 :97 B 3 2 )~~

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为了寻找新的Down’s综合征相关基因，利用生物信息学分析与实验技术相结合的方法，从定位于Down’s综合征关键区内(21q22．3)的EST(GenBank登录号H77399)出发，从人类睾丸组织cDNA文库内克隆到含同源盒结构域转录因子PKNOX1的一种新剪接型全长cDNA，命名为PKNOX1B，GenBank登陆号AYl42115。PKNOX1B基因跨越58．4kb，全长cDNA约2．8kb，有11个外显子和10个内含子，编码405个氨基酸残基的酸性蛋白质，分子量为44．628kDa，等电点6．28

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