【摘 要】
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目的 研究紫胶中紫胶红色素的化学成分.方法 采用开放硅胶柱色谱、ODS、HPLC等方法分离化合物,运用现代波谱技术确定化合物的结构.结果 从紫胶甲醇提取物中分离纯化得到5个蒽醌类化合物,分别鉴定为红紫胶素(Erythrolaccin,1),1,3,4,6-四羟基-8-甲基蒽醌(1,3,4,6-tetra-hydroxy-8-methyl-anthraquinone,2),去氧虫胶红素(deoxyerythrolaccin,3),2,3,5,6-四羟基-8-甲基蒽醌(2,3,5,6-tetrahydroxy
【机 构】
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大理大学药学院,云南大理671000
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目的 研究紫胶中紫胶红色素的化学成分.方法 采用开放硅胶柱色谱、ODS、HPLC等方法分离化合物,运用现代波谱技术确定化合物的结构.结果 从紫胶甲醇提取物中分离纯化得到5个蒽醌类化合物,分别鉴定为红紫胶素(Erythrolaccin,1),1,3,4,6-四羟基-8-甲基蒽醌(1,3,4,6-tetra-hydroxy-8-methyl-anthraquinone,2),去氧虫胶红素(deoxyerythrolaccin,3),2,3,5,6-四羟基-8-甲基蒽醌(2,3,5,6-tetrahydroxy-8-methyl-anthraquinone,4),胭脂红素(Aloesaponarin Ⅱ,5).结论 化合物1～5为首次从紫胶中分离得到,并且1～4为首次报道核磁数据.同时,采用MTT法及PNGP法测定化合物1～5的细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性.结果发现,5个化合物均无细胞毒性;化合物4,化合物5的α-葡萄糖苷酶抑制活性显著,IC50值分别为38.1 μmol·L-1和69.8 μmol·L-1.
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目的 为了能更好的使药物作用于肿瘤部位,同时减少药物对其他部位的毒副作用,研究制备了近红外(near infrared,NIR)、pH 和还原多重响应型的介孔碳(mesoporous carbon nanoparticles,MCN)药物递送系统.方法 研究将聚丙烯酸(polyacrylic acid,PAA)通过二硫键接枝于MCN表面,构建出还原/pH/NIR多重响应性递送系统(MCN-SS-PAA).采用透射电镜、比表面积及孔径分布仪、近红外热成像仪和Zeta电位测定仪等进行表征.选取抗癌药阿霉素(d
研究了退火温度对电子束蒸发制备的锗薄膜光学性能和表面结构的影响规律.在硅基底上制备了厚度约850 nm的Ge薄膜,分别在350、400、450和500℃下进行退火.通过红外光谱仪测试了薄膜的透射率变化,采用光谱反演法得到了薄膜折射率和消光系数的变化规律,使用X射线衍射和原子力显微镜测试了样品的结晶特性和表面形貌.结果 表明,与退火前的薄膜各项参数相比,退火后薄膜的透射率升高,而折射率和消光系数下降.当退火温度从350℃升高到500℃,透射率和折射率均逐渐减小,而消光系数逐渐变大.在400℃以上进行退火处理
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提出一种将多壁碳纳米管碘化后制备银/多壁碳纳米管(Ag/MWCNTs)复合材料的方法.通过球磨对碘化多壁碳纳米管进行了功能化,并通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱和热重分析(TG)对其进行了表征.结果 表明,经碘化处理后,银纳米粒子(Ag-NPs)能更好地粘附在碳纳米管表面,改善了银纳米粒子与碳纳米管之间的连接.羟基(-OH)基团的伸缩振动明显增强,激活了碳纳米管的表面,增加了碳纳米管表面Ag+形核的数量.在260℃以下,Ag/MWCNTs复合材
目的 制备白藜芦醇纳米乳并对其质量进行评价,为其深入研究奠定基础.方法 根据白藜芦醇在油相、乳化剂、助乳化剂中溶解度的测定结果,结合伪三元相图筛选出白藜芦醇纳米乳的最佳处方,并对其外观、粒径、稳定性等进行体外质量评价.结果 白藜芦醇纳米乳的最佳处方为:白藜芦醇:8.47％、聚氧乙烯氢化蓖麻油-40:16.24％、司盘-80:4.07％、乙醇:4.07％、中链甘油三酯:10.31％、纯化水:56.84％.所制备的O/W型纳米乳外观澄清透明,平均粒径为(77.22±0.16)nm、多分散系数为(0.202±0
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