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使用的目的改革了 AS-PCR，它把修改 phosphorothioate 的教材与 exo+ 聚合酶相结合，在 mitochondrial DNA 10400 地点的单个核苷酸多型性辨别。我们使用了 mtDNA 的方法 10400 地点到未修改的设计和为 PCR 的 3 份修改 phosphorothioate 的等位基因特定的教材。教材扩展上的这些教材的效果被 agarose 胶化电气泳动评估。结果未修改的教材被两 exo 扩大？并且 exo+ 聚合酶不管是否教材与模板被匹配或错配。然而，有终端失配的