氯吡格雷联合双嘧达莫治疗冠心病50例临床观察

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  【摘 要】 目的:观察氯吡格雷联合双嘧达莫治疗冠心病患者的临床疗效。方法:选取冠心病患者100例作为研究对象,按治疗方法不同分为观察组和对照组各50例。对照组给予氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上给予双嘧达莫治疗,观察两组患者临床疗效。结果:观察组治疗的总有效率为92.0%,明显优于对照组的78.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血小板反应指数和血小板聚集率变化明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氯吡格雷联合双嘧达莫治疗冠心病患者疗效较好,能有效改善患者预后,值得临床推广应用。
  【关键词】 冠心病;双嘧达莫;氯吡格雷
  【中图分类号】R541.4 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517(2015)17-0098-02
  冠心病是比较常见的一种心血管疾病,临床表现以心绞痛、心悸以及心率失常等为主要症状,患者发病后,如果治疗不及时,易出现心力衰竭等症状,严重者甚至导致死亡。当前冠心病、心脏病以及脑卒中被合称为人类三大杀手[1],中老年人为该病的高发人群,随着人口老龄化进程的一步加快,冠心病在我国的发病率越来越高。笔者采用氯吡格雷联合双嘧达莫治疗冠心病患者取得较好临床疗效,现报道如下。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料 选取我院2014年3月至2015年1月收治的冠心病患者100例作为研究对象,按治疗方法不同分为观察组和对照组各50例。纳入标准:①存在典型冠心病症状;②冠状动脉CT狭窄程度或管状动脉造影>50%;③心电图检查结果显示ST-T动态演变。对照组中27例为男性,23例为女性,年龄37~70岁,平均年龄为(46.5±11.4)岁,病程2~7年,平均病程为(3.2±1.5)年,其中10例合并糖尿病,12例合并高脂血症;观察组中26例为男性,24例为女性,年龄38~71岁,平均年龄为(46.9±11.8)岁,病程2~6年,平均病程为(3.1±1.2)年,其中合并高血脂症者11例,合并糖尿病者9例。两组患者性别、年龄及病程等一般资料方面比较差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。
  1.2 方法 两组患者均给予口服阿司匹林(黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司,国药准字H20044881,规格0.3g)常规治疗,0.3mg/次,1次/d。对照组在常规治疗基础上,给予硫酸氯吡格雷(赛诺菲安万特杭州制药有限公司,国药准字J20080090,规格75mg)口服治疗,25mg/次,3次/d,15d为1个疗程,连续治疗2个疗程;观察组在对照组基础上给予双嘧达莫(哈药集团制药六厂,国药准字H23021131,规格25mg)口服治疗,25mg/次,3次/d,15d为1个疗程,治疗2个疗程。
  1.3 观察指标 观察两组患者临床疗效及血小板反应指数(MPA)和血小板聚集率(PRI)。
  1.4 疗效判定[2] 显效:心悸、心绞痛、心前区压榨性疼痛等临床症状基本消失,没有出现不良反应;有效:心悸、心前区压榨性疼痛等临床症状有所改善,心绞痛发作次数较治疗前下降>50%,没有出现不良反应;无效:心悸、心前区压榨性疼痛等临床症状有所改善,心绞痛发作次数较治疗前下降<50%病情甚至越来越恶化。
  1.5 统计学分析 采用SPSS 17.0数据软件包进行分析,计量资料用均数±标准差(x[TX-*3]±s)表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
  2 结果
  2.1 两组患者临床疗效比较 观察组治疗总有效率为92.0%,明显优于对照组的78.0%,差异具有统计学意义(P<0.05),详见表1。
  2.2 两组治疗前后血小板反应指数和血小板聚集率变化对比 观察组血小板反应指数和血小板聚集率变化明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),详见表2。
  3 讨论
  冠心病主要是因脂类物质大量累积,对患者的正常血流状态造成影响,使患者心脏供血不足,导致心绞痛的一种疾病,近年来我国冠心病患者的人数呈现出逐年上升的趋势,该病已经成为当前威胁人类健康的一种常见疾病。当前临床上在治疗冠心病时,主要以药物为主,有研究表明,动脉粥样硬化血栓的形成是诱发冠心病患者出现不稳定心绞痛、心肌梗死或猝死的一个重要因素。所以对患者的动脉粥样硬化程度进行改善,使PRI和MPA降低是治疗冠心病的关键[3]。
  临床上比较常用的抗血小板药物有双嘧达莫、氯吡格雷以及阿司匹林,其中阿司匹林是一种环氧化酶抑制剂,可以对血小板环氧酶进行抑制,使血栓素A2(TXA2)生成,对血小板聚集进行改善,避免形成血栓,药效确切,被广泛运用在临床上。氯吡格雷是血小板ADP的一种受体拮抗剂,是比较常用的预防心血管疾病药物。但有研究表明,氯吡格雷治疗冠心病时,约有12%~30%的患者无效[4],并且治疗期间,出现不良反应的几率较高,不能对心脏病、中风以及其它缺血性疾病的出现进行抑制,治疗效果一般。双嘧达莫是一种前体药物,口服进入人体后,药物可以转化为活性代谢物,抑制血小板聚集,从而达到治疗目的。现代药理学研究表明,双嘧达莫进入人体后,在机体羧酸酯酶的作用下,生成R-95913硫代内醋,促进人体血浆的正常循环,并且该药物没有生活活性,经过新陈代谢后,进一步生成R-138727化合物,随体循环排出体外[5]。此外,有研究表明,双嘧达莫的代谢率较高,患者口服进入人体后,通常体内会产生数量较多的活性代谢物,作用于血小板,与氯吡格雷相比,该药的抗凝效果较好[6]。此外,双嘧达莫具有稳定的药理性,不会对患者产生太大的刺激,所以产生的不良反应较小,安全性高,更容易被广大患者所接受,尤其是老年患者。[JP]
  本研究结果显示,观察组治疗的总有效率明显优于对照组,观察组血小板反应指数和血小板聚集率变化明显优于对照组,表明氯吡格雷联合双嘧达莫治疗冠心病患者疗效较好,能有效改善患者预后,值得临床推广应用。
  参考文献
  [1]牛煊.冠心病治疗中口服抗血小板药物应用效果研究[J].中西医结合心血管病电子杂志,2014,10(9):114+116.
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  [3]仇昌智.口服抗血小板药物在冠心病治疗中的应用[J].临床合理用药杂志,2015,22(4):103-104.
  [4]丛梅,葛欣.口服抗血小板药物在冠心病治疗中的临床价值[J].中国医药指南,2013,30(9):440-441.
  [5]刘健.口服抗血小板药物在冠心病治疗中的应用[J].中国循环杂志,2012,13(4):317-318.
  [6]韩雅玲.抗血小板药物在冠心病介入治疗中的应用[J].中国实用内科杂志,2015,12(1):21-23.
  (收稿日期:2015.06.20)
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