论文部分内容阅读
目的探讨MCV及HbAz在珠蛋白生成障碍性贫血（thalassemia）筛查中的诊断价值。方法收集已作Gap-PCR技术及反向斑点杂交基因诊断，确诊为a单纯轻型缺失型患者96例，B单纯突变型患者74例，对照组103例，进行MCV及HbAz检测，确定两者分别在a型及B型筛查中的最佳临界值（CT），并对其诊断价值作相关的统计学分析。结果McV在n型及B型的最佳临界值分别为：≤71．9fl和≤71．55fl，HbA2的最佳临界值则分别为：≤3．85％和≥5．25％；MCV在a型筛查中的诊断价值显著高于HbA2（