论文部分内容阅读
在细胞质活化形成的NLRP3炎性体复合体，能够调节促炎性细胞因子如IL-1β、IL-18和IL-33成熟，其异常激活与多种自身炎症、自身免疫以及代谢性疾病动脉粥样硬化、2型糖尿病、阿尔茨海默病、痛风的发生及发展密切相关，但NLRP3炎性体活性变化的调节机制并不完全清楚，基于此，本文简述了新近研究中发现参与NLRP3炎性体调节的miRNA，分析了miRNA对NLRP3炎性体的调节方式，提示miRNA可能通过多种方式参与NLRP3炎性体调控，从而参与多种炎性疾病发生。