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采用改良的CTAB法提取油茶内生真菌基因组DNA，并以油茶内生真菌基因组DNA为材料，对影响SRAP反心条件的剐素进行探索。结果表明，在30μL反应体系中，5种成分的适宜量分别是Mg2＋ 1．8mmol／L、dNTPs145μmol/L、引物0．22μmol／L、模板DNA65ng、酗DNA聚合酶2．0U。建立的SRAP—PCR反应体系为SRAP分子标址仡油茶内生真菌遗传多样性研究中的应用提供了基础。