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最近,研究人员研发了一种称为TM的化合物的酶抑制剂,显示对多种肿瘤有效,尤其是白血病、乳腺癌和大肠癌。c-Myc肿瘤蛋白在将近一半的人类肿瘤中表达增强,而SIRT2是对多种癌细胞的活力起关键作用的酶。研究人员发现TM能在乳腺癌小鼠模型中抑制SIRT2活性,降低c—Myc蛋白水平,抑制肿瘤生长。