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背景：miR NA具有组织特异性及细胞特异性,其中内皮细胞特异性高表达miR NA-126（miR-126）在血管新生中具有举足轻重的作用。目的：研究miR-126调节游离皮瓣移植后皮瓣成活以及组织学活性的影响,探讨其在血管新生中的作用机制。方法：（1）利用瞬时转染技术提高骨髓间充质干细胞中mi R-126的表达,利用Real-Time PCR检测巨噬细胞炎性蛋白1α、肿瘤坏死因子α及血管细胞黏附分子1 mR NA表达及Western blot检测ERK1/2、AKT、p ERK1/2、p AKT蛋白表达