论文部分内容阅读
目的建立脂肝清胶囊中栀子苷的HPLC测定方法。方法色谱柱为Hypersil BDS-C18柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（14∶86）,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm。结果栀子苷进样量在0.139～0.834μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为101.1%,RSD=2.4%（n=6）。结论本方法简便、快速、准确,可作为脂肝清胶囊的质量控制方法。