【摘 要】
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目的 在瑞芬太尼诱发术后2h痛觉过敏大鼠模型中,探讨术前应用地佐辛抑制痛觉过敏的效果及机理.方法 制备瑞芬太尼痛觉过敏模型:将大鼠分为切口组(I)和切口加瑞芬太尼组(IR),
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目的 在瑞芬太尼诱发术后2h痛觉过敏大鼠模型中,探讨术前应用地佐辛抑制痛觉过敏的效果及机理.方法 制备瑞芬太尼痛觉过敏模型:将大鼠分为切口组(I)和切口加瑞芬太尼组(IR),分别泵入生理盐水和瑞芬太尼(1.3 μg·kg-1·min-1),同时行切口手术.模型成功后将大鼠随机分为A、B、C、D、E5组,分别给予生理盐水、κ受体激动剂U50488、小剂量μ受体拮抗剂CTOP、U50488加小剂量CTOP和地佐辛,建立痛觉过敏模型.于术前、术后2h测量各组大鼠热缩足反射潜伏期(PWTL),检测脊髓强啡肽表达.结果 (1) PWTL:与I组相比,IR组明显缩短(P＜0.05)；与A组相比,B、C、D、E组延长(P＜0.05)；与B、C组相比,D、E组延长(P＜0.05)；D、E组无统计学差异(P＞0.05).(2)强啡肽:与A、C组相比,B、D、E组均增加(P＜0.05)；I、IR组之间,A、C组之间,B、D、E组之间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 持续泵入瑞芬太尼在术后2h诱发了痛觉过敏；地佐辛通过两方面协同抑制痛觉过敏:一方面拮抗部分μ受体,另一方面激动κ受体促进内源性强啡肽表达增加.
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