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为检测蛋鸡泄殖腔拭子中沙门氏菌,在基础培养基BPW的基础上,优化出了培养仅需6 h的选择性增菌液SEM；并根据蛋鸡泄殖腔拭子中的非沙门氏菌干扰菌种类,设计了沙门氏菌特异性检测引物hilAP3.结果表明：1）低数量（1~5 CFU/50mL）沙门氏菌在优化后的一步法选择性增菌液SEM中培养6 h 后,其生长量可达10^3 CFU/mL 以上,可满足 PCR方法的检测限（10^2 CFU/mL）；2）hilAP3引物能排除蛋鸡泄殖腔拭子中的非目标菌的干扰,特异地检测其中的沙门氏菌；3）建立的SEM增菌6 h与