【摘 要】
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开发了一种Ag-Cu双金属负载的胺基石墨烯催化剂用于1,2,3-三唑类化合物的合成.利用各种技术对催化剂进行了表征,催化剂活性测试表明,该催化剂在温和反应条件下具有高催化活性、好的循环稳定性和易分离的特点.水作为绿色溶剂,反应收率高.该方法为β-羟基-1,2,3-三唑类化合物的水相绿色合成提供了一种可替代的多相催化策略,具有重要的科学价值.“,”An amino-functionalized graphene-immobilized Ag-Cu composite(Ag-Cu/GO-NH2)was syn
【机 构】
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遵义医科大学药学院 贵州遵义563000;遵义医科大学基础药理教育部重点实验室 贵州遵义563000;遵义医科大学药学院 贵州遵义563000
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开发了一种Ag-Cu双金属负载的胺基石墨烯催化剂用于1,2,3-三唑类化合物的合成.利用各种技术对催化剂进行了表征,催化剂活性测试表明,该催化剂在温和反应条件下具有高催化活性、好的循环稳定性和易分离的特点.水作为绿色溶剂,反应收率高.该方法为β-羟基-1,2,3-三唑类化合物的水相绿色合成提供了一种可替代的多相催化策略,具有重要的科学价值.“,”An amino-functionalized graphene-immobilized Ag-Cu composite(Ag-Cu/GO-NH2)was synthesized.The proper-ties of the prepared catalyst were analyzed using various techniques,that showed high catalytic activity,good recyclability,and easy separability in the green synthesis of β-hydroxy-1,2,3-triazole derivatives under mild reaction conditions resulting in good to excellent yields.It provided an alternative heterogeneous catalytic strategy for the green synthesis of β-hydroxy-1,2,3-triazoles in water,which had an important scientific significance.
其他文献
设计合成了一种多氮唑类三齿配体,并将其与铱配合物成功负载至MoS2纳米片上,制备出了非均相催化剂IPQ-Ir@MoS2.利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线光电能谱(XPS),对该催化剂进行表征与分析.该催化剂能够实现2-氨基苯并噻唑与苯甲醇的无溶剂N-烷基化反应,在反应中表现出优异的催化活性和良好的底物普适性,对反应机理进行了探索.
有机硅化合物因其特殊的性质而广泛应用于合成化学、材料、药物和农药化学等领域.有机硅化合物通常由亲核取代、烯烃硅氢化和碳氢键直接硅化等方法制备.近年来,通过交叉偶联构建碳硅键合成有机硅烷取得突破性进展,引起合成化学领域研究者的广泛关注和兴趣,成为有机硅化合物合成研究热点.主要从硅亲电试剂参与的Heck反应、Negishi反应、Kumada反应、最新突破的还原交叉偶联反应以及多组分偶联反应和自由基硅化反应,总结了近些年来廉价易得的有机硅亲电试剂参与交叉偶联合成有机硅烷研究进展.同时介绍了芳基硅脱甲基分子内交叉
不对称炔丙基化反应作为有机化学中最基本的反应之一,已经被广泛应用于药物和天然产物合成中[1].近年来,过渡金属催化的不对称炔丙基化反应取得了重大进展,成为构建含对映体富集炔基骨架的有效手段[2].在之前工作中,Tsuji和Kawatsura课题组[3-4]报道了镍催化的不对称炔丙基化反应作为引入内炔的重要策略(Scheme 1).然而,能够高效、高对映选择性地参与该反应的亲核试剂范围仍旧狭窄,需要开发新颖的催化体系.此外,O-炔丙基羟胺是合成多样化生物活性分子和天然产物的重要合成子,也是作为更多化学转化的
以香豆素和芳香胺为原料,在温和条件下通过CuI催化合成3-芳基香豆素衍生物.该合成方法简单地利用易得的原料为底物,廉价的金属作为催化剂,提供具有良好官能团耐受性的3-芳基香豆素,产率适中或较高.此外,控制实验表明该反应是通过自由基途径进行的.“,”A mild and convenient method has been developed for the construction of 3-arylcoumarins through Cul-catalyzed reaction of coumarins
有机电合成已有近200年的历史,是一种极具潜力的绿色合成工具.虽然其己被用于多种精细化学品的工业生产,但一直未成为有机合成的常用手段.然而,这种情况正在发生改变,过去几年人们对有机电合成的兴趣达到前所有未的程度,使得有机电合成方法学得到迅速的发展[1].这些发展很大程度上受益于有机合成化学的进步,特别是自由基化学及金属催化等领域的长足发展为有机电合成提供了广阔的发展空间.近年来兴起的有机电合成方法和技术如持续流动电合成[2]和分子光电催化[3]等进一步拓宽了有机电合成的应用范围,这也充分体现了电合成技术对
独居石是华南产铀花岗岩中常见的含铀副矿物.龙华山岩体是粤北诸广山复式岩体中一个重要的产铀花岗岩,该岩体的独居石具有蚀变晕圈现象.但是,该岩体中独居石蚀变晕圈的结构和成分特征以及对铀成矿的指示意义尚未开展研究.本文利用电子探针(EPMA)对龙华山岩体的独居石蚀变晕圈开展结构和成分研究.测试结果表明:独居石蚀变晕圈是从内到外由独居石、磷灰石(包括富钍矿物)和褐帘石-绿帘石构成的同心环带.质量平衡计算表明独居石在蚀变过程中,轻稀土(LREE)、Y、Th和U等元素发生活化迁移,流体带入Ca、Fe、Al、F等元素,
通过电化学氧化方法,实现了酚与亚磺酸钠类化合物中等到高收率的磺酰化反应,获得了具有良好官能团耐受性的芳基磺酰酯.杀螨酯的合成和克级反应的实施,验证了该绿色方案的实用性.循环伏安实验表明,标准条件下亚磺酸盐的氧化先于酚的氧化,且该过程涉及自由基.“,”An electrochemical oxidative sulfonylation of phenols with sodium sulfinates has been established to produce arylsulfonyl esters w
探索了锡粉促进下苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物与烯丙基溴的烯丙基化反应.研究结果表明:各种底物都能顺利发生烯丙基化反应并且产物产率高;当用烯丙基溴衍生物进行反应时,得到的都是γ-加成产物.该烯丙基化反应产物在碱的促进下可发生N-烯丙基化反应,得到苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物的双烯丙基化产物.该双烯丙基化产物进一步发生关环复分解反应,得到苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物的环状衍生物.
为了寻找高效低毒的新型抗肿瘤药物,设计并合成了新型的5位与6位取代的吲唑类化合物.采用噻唑蓝(MTT)法对目标化合物在PC-3(人前列腺癌细胞)、MCF-7(人乳腺癌细胞)、HepG-2(人肝癌细胞)和MGC-803(人胃癌细胞)四种人类癌细胞的抗增殖活性进行评价.结果显示大部分化合物对PC-3具有特异性的抗增殖活性.其中,N-(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-1-异丙基-1H-吲哚唑-5-羧酰胺(8a)和N-[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]-1-异丙基-1H-吲唑-
基于行车图像的目标检测方法为感知周围的道路环境提供了便宜、有效的解决方案,但同时也对检测效果和检测速度提出了较高要求.本文针对基于深度学习的一阶段目标检测算法YOLOv3展开研究,结合自注意力机制,在其网络深层结构中嵌入高斯掩码自注意力模块,缓解卷积操作感受野不足的缺陷,以捕捉更多的全局信息,提高算法的检测效果.实验结果表明,改进后的模型在MS COCO 2017数据集上训练结果的mAP@0.5达到56.88％,精度达到65.31％.与YOLOv3相比,mAP@0.5提高了2.56％,精度提高了3.53％