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报告2例耳聋患者的2个家系中，有7人具有15号染色体随体增大，其中6人为遗传性耳聋患者。细胞遗传学检查表明，2例先证者的这种染色体变异分别来自父亲和母亲，呈常染色体显性遗传。作者认为此遗传性聋患者可能与15号染色体随体增大有关。
15号染色体随体增大与遗传性耳聋（附二家系报告）
【摘 要】
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报告2例耳聋患者的2个家系中，有7人具有15号染色体随体增大，其中6人为遗传性耳聋患者。细胞遗传学检查表明，2例先证者的这种染色体变异分别来自父亲和母亲，呈常染色体显性遗传。
【机 构】
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南京军区江苏省连云港149医院检验科,南京军区福州总医院检验中心细胞遗传室
【出 处】
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中国优生与遗传杂志
【发表日期】
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1994年3期
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