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为构建小反刍兽疫(PPR)标记疫苗,本研究以PPR病毒(PPRV)反向遗传操作系统为基础,将编码HA表位(YPYDVPDYA)的序列融合连接于PPRV感染性全长cDNAN基因的3′末端构建感染性克隆质粒pNg75/1-GFP/NHA,将其与辅助质粒pCAGGS-N、pCAGGS-P、pCAGGS-L共转染Vero细胞救获表达融合HA表位N蛋白的重组病毒rPPRV/GFP/NHA。Western blot和间接免疫荧光试验表明融合HA表位的N蛋白获得正确表达;体外生长动力学试验分析表明rPPRV/GFP/N