【摘 要】
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本试验采用RT-PCR和测序相结合的方法克隆了牛锌指蛋白312（ZnF312）基因,得到了1812bp的cDNA序列,包括63bp的5′非翻译区（1-63）、1377bp的CDS区（64-1440）和372bp的3′非翻译区（1441-1
【机 构】
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湖南文理学院生命科学学院,湖南省普通高等学校重点实验室（动物学）,环洞庭湖生物资源保育与利用研究中心
【基金项目】
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湖南省科技计划项目（2010NK3043）, 湖南文理学院博士启动项目（BSQD1002）, 湖南省自然科学基金项目（11JJ4020）, 湖南省高校创新平台开放基金项目（11K045）
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本试验采用RT-PCR和测序相结合的方法克隆了牛锌指蛋白312（ZnF312）基因,得到了1812bp的cDNA序列,包括63bp的5′非翻译区（1-63）、1377bp的CDS区（64-1440）和372bp的3′非翻译区（1441-1812）。采用生物信息学方法分析了该基因及其所编码的蛋白质的结构和功能,结果表明,ZnF312基因位于22号染色体上,编码458个氨基酸,分子质量为48.82ku,等电点为9.419,含有6个锌指结构域（ZnF_C2H2）,与人、黑猩猩、小鼠、大鼠和狗的ZnF312蛋白序
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