【摘 要】
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目的探讨帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为2组,每组30例,研究组口服帕利哌酮缓释片,对照组口服利培酮,观察8周。
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目的探讨帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为2组,每组30例,研究组口服帕利哌酮缓释片,对照组口服利培酮,观察8周。于治疗前及治疗2、4、6、8周末采用简明精神病量表（BPRS）和个人与社会功能量表（PSP）评定临床疗效,第8周采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8周末,研究组有效率90%,对照组为86.7%,差异无统计学意义（P〉0.5）;2组治疗第2周末起,BPRS量表评定总分均较治疗前显著下降（P〈0.01）,同期2组间差异无统计学意
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