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目的：探讨DMSO诱导处理的HepG2细胞被HBV感染的作用机制．方法：将HepG2分为DMSO处理组和对照组，分别用添加或不添加2％DMSO的DMEM培养基培养4d．将HBV病毒颗粒（1000拷贝／细胞）加入培养基中于37℃感染12h．以蛋白免疫印迹，免疫荧光染色及共聚焦显微镜观察HBcAg在细胞内的定位．选择性PCR检测HBVcccDNA，流式细胞分析仪检测细胞周期．结果：对照组HepG2细胞在感染HBV阳性血清后，HBcAg在细胞质内分布，核内呈阴性，至感染后2d细胞内核心蛋白消失，未检出明显的cc