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本文报道了一种新的合成芬氟拉明的方法，用一般方法制备的间－溴三氟甲苯的Ｇｒｉｎｇａｒｄ试剂与与１，２－环氧丙烷反应得到１－（ｍ－三氟甲基苯基）－２－丙醇（Ⅱ），氧化（Ⅱ）得到１－（ｍ－三氟甲基苯基）－２－丙酮（Ⅲ），（Ⅲ）经与乙胺缩合还原得（Ⅳ）（Ⅳ）被盐酸化给出盐酸芬氟拉明。
芬氟拉明的新合成方法
【摘 要】
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本文报道了一种新的合成芬氟拉明的方法，用一般方法制备的间－溴三氟甲苯的Ｇｒｉｎｇａｒｄ试剂与与１，２－环氧丙烷反应得到１－（ｍ－三氟甲基苯基）－２－丙醇（Ⅱ），氧化（Ⅱ）得到１－（ｍ－三氟甲基苯基）－２－丙酮（Ⅲ），（Ⅲ）经与乙胺缩合还原得（Ⅳ）（Ⅳ
【机 构】
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沈阳药科大学基础部,吉林省图门市医院
【出 处】
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沈阳药科大学学报
【发表日期】
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1995年3期
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