【摘 要】
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目的：克隆并构建卵巢上皮性癌SEREX抗原基因：TM4SF1、C1D、TIZ的原核表达载体。方法：用PCR从含SEREX抗原基因序列的重组pBK～CMV质粒中扩增TM4SF1、CID、TIZ的编码序列（coding sequ
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目的：克隆并构建卵巢上皮性癌SEREX抗原基因：TM4SF1、C1D、TIZ的原核表达载体。方法：用PCR从含SEREX抗原基因序列的重组pBK～CMV质粒中扩增TM4SF1、CID、TIZ的编码序列（coding sequence，CDS），双酶切后插入原核表达质粒pET-30b（＋），经酶切及测序鉴定，阳性质粒转化表达菌BL21感受态细胞，用IPTG诱导表达目的蛋白，用SDS-PAGE分析表达产物。结果：成功扩增了TM4SF1、CID、TIZ的CDS，并构建了原核表达质粒pET30b（＋）／TM4SF
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