【摘 要】
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目的 探讨蜂毒肽(MLT)对人肝癌细胞系SMMC-7721的杀伤作用及可能机制.方法 采用MTT法检测不同浓度蜂毒肽对人肝癌细胞系SMMC-7721的杀伤及程序性坏死特异性抑制剂-1(Nec-1)对
【机 构】
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吉林医药学院生物化学教研室,吉林吉林132013
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目的 探讨蜂毒肽(MLT)对人肝癌细胞系SMMC-7721的杀伤作用及可能机制.方法 采用MTT法检测不同浓度蜂毒肽对人肝癌细胞系SMMC-7721的杀伤及程序性坏死特异性抑制剂-1(Nec-1)对蜂毒肽杀伤SMMC-7721细胞的抑制作用.Hoechst 33342及PI双染色观察细胞程序性坏死的发生,流式细胞术检测细胞程序性坏死率,透射电子显微镜检测细胞超微结构变化,Western blotting法检测SMMC-7721细胞内受体相互作用蛋白1(RIP1)的表达变化.结果 与对照组比较,不同浓度蜂毒肽作用SMMC-7721细胞24h后,细胞增殖活力明显下降(P＜0.05);细胞染色呈深蓝色和红色的形态;细胞膜完整性被破坏、细胞器肿胀、细胞器膜被破坏、核膜完整性丧失,表明细胞发生坏死;Westen blotting结果显示,SMMC-7721细胞内RIP1表达比例升高.与蜂毒肽给药组比较,Nec-1预处理组细胞增殖活力显著提高,细胞坏死率降低,细胞内RIP1表达下调.结论 蜂毒肽通过RIP1介导的程序性坏死途径诱导SMMC-7721细胞死亡.
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