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目的采用病例对照研究的方法，总结布鲁氏菌病并发噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS）的临床特点，为诊断和治疗积累经验。方法回顾性分析35例布鲁氏菌病的临床资料，比较并发HPS（7例）与未并发HPS（28例）患者在症状、体征、化验检查、治疗方案及治疗效果方面的差异。结果未成年布鲁氏菌病患者（≤18岁）更易并发HPS（P〈0．05）。与未并发HPS的布鲁氏菌病患者比较，并发HPS的患者更易出现肝大和出血倾向，外周血三系下降更明显，甘油三酯更高，而纤维蛋白原更低（P〈0．05）