【摘 要】
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本文应用化学法测定了克隆的adr亚型HBV(_pADR-1)DNA全顺序,共长3215个碱基对(bp),比Ono等报道的adr_pHBr330长27个碱基对。_pADR-1和同一adr亚型的_pHBr330相比,核苷酸顺序
【机 构】
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中国科学院上海生物化学研究所,中国科学院上海生物化学研究所,中国科学院上海生物化学研究所,中国科学院上海生物化学研究所,中国科学院上海生物化学研究所
【出 处】
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中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学)
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本文应用化学法测定了克隆的adr亚型HBV(_pADR-1)DNA全顺序,共长3215个碱基对(bp),比Ono等报道的adr_pHBr330长27个碱基对。_pADR-1和同一adr亚型的_pHBr330相比,核苷酸顺序中碱基的变异约为2％;而_pADR-1与adw和ayw的碱基差异则较大,分别为9.3％和9.7％。比较了_pADR-1与其它亚型的基因组中S基因、C基因,其它编码区的异同,并作了讨论。
In this paper, the complete DNA sequence of the cloned adr subtype HBV (_pADR-1) was determined by using a total of 3215 base pairs (bp), 27 base pairs longer than that of the adr_pHBr330 reported by Ono et al. The nucleotide variation of _pADR-1 was about 2% compared to that of _pHBr330 of the same adr subtype, while the differences between _pADR-1 and adw and ayw were larger at 9.3% and 9.7%. The similarities and differences between the S gene, C gene and other coding regions in the genomes of _pADR-1 and other subtypes were compared and discussed.
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