观察肽基脯氨酰异构酶1（PIN1）、Nanog在胶质瘤组织中的表达以及PIN1抑制剂PiB对U87细胞增殖能力及PIN1、Nanog表达的影响。
方法选取安徽医科大学附属省立医院神经外科自2013年3月至2014年8月间手术切除的84例胶质瘤和10例正常脑组织标本，免疫组化染色检测标本PIN1、Nanog蛋白的表达。体外常规培养U87胶质瘤细胞，用0.2、0.5、1.0、2.0 μg/mLPiB分别作用24、48 h，MTT检测PiB对细胞增殖的抑制作用并计算抑制率；以1.0 μmol/L PiB处理U87细胞24 h为1.0 μmol/L PiB组，未经任何处理的U87细胞作为对照组，免疫荧光双染检测细胞PIN1、Nanog的表达，RT-PCR和Western blotting分别检测细胞PIN1、Nanog mRNA和蛋白的表达。
结果WHO Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤中PIN1、Nanog高表达率不同，差异有统计学意义（P<0.05），且胶质瘤级别越高，PIN1、Nanog高表达率越高。MTT检测显示PiB对U87细胞的增殖有抑制作用，且呈时间和剂量依赖性。与对照组比较，1.0 μmol/L PiB组PIN1、Nanog及PIN1/Nanog阳性细胞百分比降低，差异有统计学意义（P<0.05）；对照组和1.0 μmol/L PiB组细胞PIN1 mRNA的表达量分别为1.82±0.03和0.94±0.20，Nanog mRNA的表达量分别为1.47±0.04和0.82±0.19，差异均有统计学意义（P<0.05）；对照组和1.0 μmol/L PiB组细胞PIN1蛋白表达量分别为2.96±0.05和1.15±0.26，Nanog蛋白表达量分别为1.52±0.16和0.75±0.05，差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论PIN1、Nanog在胶质瘤的发生发展中起重要作用，且与肿瘤的恶性程度相关。PIN1可参与调控Nanog，两者之间存在相关通路，下调PIN1-Nanog通路后，胶质瘤细胞增殖能力下降。