【摘 要】
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[目的]探讨双歧杆菌DNA对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用.[方法]纯化提取双歧杆菌基因组DNA,并鉴定DNA制品CpG基序甲基化程度.收集双歧杆菌DNA(10μg/ml)体外诱导培养24h的小鼠
【机 构】
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泰山医学院免疫学教研室.山东,泰山医学院病理生理学教研室
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[目的]探讨双歧杆菌DNA对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用.[方法]纯化提取双歧杆菌基因组DNA,并鉴定DNA制品CpG基序甲基化程度.收集双歧杆菌DNA(10μg/ml)体外诱导培养24h的小鼠腹腔巨噬细胞培养上清,采用ELISA法检测培养上清中IL-1β、IL-6的含量,用Griess试剂检测其NO的含量;采用MTT间接法观察了双歧杆菌DNA诱导的巨噬细胞体外杀伤活性的变化.[结果]实验组(双歧杆菌DNA组)巨噬细胞产生IL-β、IL-6及NO的水平分别为(270.12±31 51)pg/ml,
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