【摘 要】
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目的在于观察胚胎干细胞在微囊中分化形成拟胚体的可行性.方法:①应用由自制高压脉冲静电液滴发生器制作的APA微囊(直径为100～750μm)包被绿色荧光蛋白标记的小鼠胚胎干细胞(G
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目的在于观察胚胎干细胞在微囊中分化形成拟胚体的可行性.方法:①应用由自制高压脉冲静电液滴发生器制作的APA微囊(直径为100～750μm)包被绿色荧光蛋白标记的小鼠胚胎干细胞(GFP-ES);②分化培养基培养,然后释放微囊中拟胚体并计数;③贴壁培养拟胚体,观察拟胚体的分化;④结蛋白(demsin)免疫组化染色.结果:单个胚胎干细胞在微囊中可以形成拟胚体,形成率为40%±6.00%,desmin染色呈阳性.拟胚体具有正常的分化能力.结论:应用微囊化技术可以大规模扩增拟胚体,为组织工程提供种子细胞.
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