【摘 要】
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为准确快速鉴定临床疑似山羊传染性胸膜肺炎（CCPP）病原,针对丝状支原体山羊亚种（Mmc）与绵羊肺炎支原体（Mo）16S rRNA基因设计两对特异性引物Ps/Pa、Ms/Ma,通过优化反应条件及体系,建
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州省动物疫病研究室
【基金项目】
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贵州省科学技术基金[黔科合J字（2011）2332号], 贵州大学引进人才科研项目[贵大人基合字（2010）35号], 贵州省科学技术基金项目[黔科合J字（2010）2108号], 贵州省农业厅兽医科技计划项目（201006）
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为准确快速鉴定临床疑似山羊传染性胸膜肺炎（CCPP）病原,针对丝状支原体山羊亚种（Mmc）与绵羊肺炎支原体（Mo）16S rRNA基因设计两对特异性引物Ps/Pa、Ms/Ma,通过优化反应条件及体系,建立检测CCPP两种主要致病支原体的双重PCR方法,并检测了所建方法特异性、敏感性及临床应用。当引物、Mg2＋及dNTP浓度分别为0.8 pmol/μL、1.5 nmol/μL、0.2 nmol/μL,Ps/Pa与Ms/Mo比例为1 1时,于54℃退火40 s,可最小检出Mmc与Mo核酸量分别为0.1 ng、
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