【摘 要】
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2009年1月,欧盟委员会批准了由中外制药和Roche两公司共同开发的托西珠单抗(tocilizumab/RoActemra),用于治疗成人中至重度活动性类风湿性关节炎。托西珠单抗属人源化单克隆
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2009年1月,欧盟委员会批准了由中外制药和Roche两公司共同开发的托西珠单抗(tocilizumab/RoActemra),用于治疗成人中至重度活动性类风湿性关节炎。托西珠单抗属人源化单克隆抗体,具有新型作用模式,为白介素(IL)-6受体(IL-6R)阻滞剂。本文就该药的作用原理、研究数据、临床地位
In January 2009, the European Commission approved tocilizumab / RoActemra, a joint venture between Chugai and Roche, for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adults. Toxinizumab is a humanized monoclonal antibody with a novel mode of action, which is an interleukin (IL) -6 receptor (IL-6R) blocker. This article on the role of the drug principle, research data, clinical status
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