论文部分内容阅读
先天性小肠闭锁是新生儿肠梗阻的主要病因之一,约1/3的新生儿肠梗阻由肠闭锁引起,其中32%为多发性肠闭锁(Multiple Intestinal Atresia,MIA),近年来其发病率有增加趋势[1-2].发生的原因、临床表现、诊断、治疗和预后因梗阻部位而异.多发性肠闭锁往往合并严重联合性免疫缺陷(severe combined immunodeficiency,SCID),提示肠闭锁的基因学研究方向[3].MIA和SCID的共同作用使得患儿只能依靠全肠外营养(Total Parenteral Nutrition TPN)[4].发病机制、产前诊断和干预方式的研究已成为目前肠闭锁研究的重点,现对小肠闭锁的产前诊断和发病机制综述如下.