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以NCBI公布的EST数据为基础，通过一系列软件处理，连接成长175．294kb的无冗余EST序列324条，从23条序列中发现25个SSR，每7．011kb出现1个SSR位点。运用Primer3设计出引物15对，结合文献公布的11对引物，以46份中国芹菜品种及7份西芹品种的总DNA为材料，对EST．SSR在芹菜上的应用可行性进行验证，53份芹菜品种的12个微卫星位点共检测到32个等位基因，等位基因2（引物4）～4个（引物11），平均等位基因数为2．7个；并对53份材料的亲缘关系进行了鉴定。