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PCR扩增的小片段DNA用T载体连接，转化受体菌后观察不到典型的蓝／白斑。用插入片段的特异性引物对菌落进行PCR来筛选阳性正向重组子，测序鉴定结果吻合率达100％，说明当利用颜色特性挑选阳性克隆成为困难时，菌落PCR技术是一种简单、快速、可靠的筛选方法。
用组合引物PCR法简便快速筛选阳性正向克隆
【摘 要】
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PCR扩增的小片段DNA用T载体连接，转化受体菌后观察不到典型的蓝／白斑。用插入片段的特异性引物对菌落进行PCR来筛选阳性正向重组子，测序鉴定结果吻合率达100％，说明当利用颜色特性
【机 构】
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天津生物工程职业技术学院
【出 处】
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重庆科技学院学报：自然科学版
【发表日期】
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2009年3期
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