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目的：构建含小鼠GITRL基因的真核表达质粒plRES2-eGFP／mGITRL，体外转染小鼠肺癌细胞株Lewis细胞。方法：利用PCR方法扩增mGITRL基因，克隆至plRES2-eGFP载体，选择阳性克隆并进行序列测定。以电穿孔法转染Lewis细胞，通过G418筛选，获得稳定表达细胞株。结果：构建了真核表达质粒pIRES2-eGFP／mGITRL，基因测序与GenBank中发表的序列完全一致，体外转染Lewis细胞，经G418筛选，体外传代30代以上，RT-PCR及流式细胞仪检测该细胞株稳定表达mGI