【摘 要】
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目的 分析张家口坝上地区人群环氧合酶-2(COX-2)基因多态性、幽门螺旋杆菌(Hp)感染与胃癌发病的关系.方法 选取2015年5月～2017年2月于张家口坝上地区居住10年以上的居民200例
【机 构】
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张家口市第一医院急诊科,张家口075000 中国;张家口市第一医院门诊部,张家口075000 中国;张家口市第一医院职业病鉴定中心,张家口075000 中国;张家口市万全区中医院外科,万全076250
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目的 分析张家口坝上地区人群环氧合酶-2(COX-2)基因多态性、幽门螺旋杆菌(Hp)感染与胃癌发病的关系.方法 选取2015年5月～2017年2月于张家口坝上地区居住10年以上的居民200例为研究对象.将研究对象分为胃癌组(n=100)及对照组(n=100).采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对两组进行基因分型,以Warhin-starry嗜银法检测两组样本中Hp感染情况.然后经非条件性Logistic回归分析COX-2基因单核苷酸多态性(SNP) rs3218625、Hp感染与胃癌发病风险的相关性.结果 Logistic回归分析显示COX-2基因SNP rs3218625与胃癌的发生密切相关.基因型GA出现频率越高,胃癌发生风险越高(P＜0.05).胃癌组Hp感染率为59.0％,显著高于对照组的42.0％ (P＜0.05).COX-2基因SNPrs3218625位点,Hp感染阳性及阴性患者携带基因型GA、AA或等位基因A(GA+ AA)的频率在胃癌组及对照组中均无显著性差异(P＞0.05).经Logistic 回归分析显示,Hp感染与COX-2基因SNPrs3218625无明显相关性(P＞0.05).结论 张家口坝上地区人群COX-2基因多态性可能会增加当地胃癌的发生风险,其中SNP rs3218625的基因型GA是胃癌发生的危险因素之一,而Hp感染与COX-2基因SNP rs3218625无显著相关性.
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