SIRT1被认为是一种新型抗衰老蛋白参与调节细胞衰老和炎症反应过程。肺部氧化应激引起细胞衰老、端粒消减、衰老相关分泌表型及DNA损伤都将影响SIRT1水平的变化。大量数据研究显示SIRT1与2型糖尿病、癌症、心血管疾病、慢性阻塞性肺部疾病均有联系,然而,最近研究表明SIRT1的非特异性调节与活性剂、多酚等均有关。此文主旨简要讨论SIRT1参与调节细胞衰老、DNA损伤以及慢性阻塞性肺部疾病的过程,另一方面,我们还将讨论慢性阻塞性肺疾病炎性变化与氧化应激中SIRT1的关系。SIRT1,即组蛋白去乙酰化酶,需要NAD+作为辅助因子将组蛋白赖氨酸残基和信号蛋白去乙酰化从而促进染色质浓缩和基因沉默转录。SIRT1通过多种信号通路参与新陈代谢、炎症反应、细胞衰老、细胞增殖、细胞凋亡等[1]。其参与了2型糖尿病、癌症、心血管疾病和慢性阻塞性肺部疾病的发病机制。事实上,SIRT1核苷酸的多态性反应其多样性,其是否通过炎症反应参与衰老还需进一步研究。